No heredograma a seguir, a menina ii-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo.

a probabilidade de que seu irmão ii-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é

a) 0
b) 1/4
c) 1/3
d) 1/2
e) 2/3