(UEM-PR – Adaptada) Assinale a alternativa correta sobre as características gerais dos cromossomos:

A Durante a interfase, ocorre a duplicação dos cromossomos; os filamentos duplicados são denominados nucleossomos.

B A posição do centrômero serve para classificar os cromossomos em quatro tipos: metacêntrico, submetacêntrico, acrocêntrico e telocêntrico.

C Os genes da espécie humana distribuem-se em 48 cromossomos. Cada pessoa herda dois conjuntos de 24 cromossomos, um proveniente do pai e outro da mãe.

D Nos procariontes, o material genético chamado de cromatina é separado do citoplasma pelo envelope nuclear.

E Os telômeros são estruturas cromossômicas que permitem a ligação com as fibras do fuso durante a divisão .

(VERDADEIRA) Durante a interfase, ocorre a duplicação dos cromossomos, e essas cópias unidas de um cromossomo duplicado são denominadas cromátides-irmãs.

(FALSA) A posição do centrômero serve de critério para classificar os cromossomos em três tipos: metacêntrico, acrocêntrico e telocêntrico.

(VERDADEIRA) Os genes da espécie humana distribuem-se em cromossomos autossomos e sexuais. Cada pessoa herda dois conjuntos de 23 desses cromossomos, um proveniente da mãe e outro do pai.

(VERDADEIRA) Nos eucariontes, o material genético chamado de cromatina é separado do citoplasma pela membrana nuclear.

(VERDADEIRA) As alterações cromossômicas estruturais correspondem a modificações na sequência dos genes ao longo do filamento, podendo ser provocadas por vírus, radiação ou substâncias químicas.

A resposta correta é a letra "C) V-F-V-V-V"

Explicação:

 cromossomos chamados de homólogos são aqueles que estão presentes aos pares nas células diploides (2n), ou seja, formam pares de cromossomos de acordo com seu correspondente. São quatro os tipos de cromossomos existentes: acrocêntrico, metacêntrico, submetacêntrico e telocêntrico.

Características dos cromossomos

A espécie humana possui 23 pares, mas algumas anormalidades podem acontecer e esse número variar, como nos portadores da síndrome de down que têm um cromossomo a mais (trissomia do 21).

Os seres humanos possuem no total 46 cromossomos pareados (Foto: depositphotos)

As alterações ou aberrações cromossômicas podem ocorrer nos seres vivos e caso aconteçam nas células germinativas, podem ser transmitidas ao longo das gerações, de pais para filhos. As alterações ou mutações somáticas ficam restritas ao indivíduo em que ocorrem e não são transmitidas aos descendentes.

Os cromossomos são representados por ‘X’ e ‘Y’, quando o X é manifesto em dose dupla, temos um indivíduo do sexo feminino (XX) e os do sexo masculino são representados pelo XY. Além de homólogos, os cromossomos podem ser heterólogos. Nesse caso, eles não possuem o par correspondente.

Podemos afirmar que os óvulos de uma mulher sempre conterão um cromossomo X, por isso, é o espermatozoide que vai determinar o sexo do bebê. Um espermatozoide contendo um cromossomo X criará um embrião feminino e um espermatozoide contendo um cromossomo Y criará um embrião masculino. A palavra cromossomo vem do grego khrôma = ‘cor’ e soma ‘corpo’.

resposta certa e a

VFVFV

resposta: VFVVV

Explicação: vozes da minha cabeça.

brincadeira hahaha

Bons estudos!

Servem para armazenar a informação genética através dos genes que são formados de DNA. Eles são formados por uma fita longa e dupla de DNA, que se trata do material genético. Nesse caso, eles possuem os genes responsáveis por características físicas, cor de olhos, pele e cabelo, por exemplo.

Explicação:

resposta:

não jogando coisas nos buracos de esgoto pois se a maré subir vai descer ali se não tiver entupido