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Biologia, 14.06.2021 16:10 KimberllyKethley

Uma criança de aproximadamente 1 ano, com acentuado atraso psicomotor, é encaminhada pelo pediatra a um geneticista clínico. Este, após alguns exames, constata que a criança possui ausência de enzimas oxidases em uma das organelas celulares. Esse problema pode ser evidenciado no dia, ao se colocar H2O2 em ferimento. No caso dessa criança, a H2O2 “não ferve”. O geneticista clínico explica aos pais que a criança tem uma doença de origem genética, é monogênica com herança autossômica recessiva. Diz também que a doença é muito grave, pois a criança não possui, em um tipo de organela de suas células, as enzimas que deveriam proteger contra a ação dos radicais livres. Qual é o genótipo dos pais da criança descrita no texto e qual a probabilidade de o casal ter outro filho com a mesma doença?

---> ATENÇÃO: NÃO É PERGUNTA DE MÚLTIPLA ESCOLHA

(FAÇA O CRUZAMENTO PARA JUSTIFICAR SUA RESPOSTA)

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Biologia, 15.08.2019 01:05
Esquematize em seu caderno uma célula 2n = 6 em anáfase na qual, em um dos pares de cromossomos, não ocorreu a duplicação do centrômero.
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Oque ocorre no gráfico,preciso de um resumo​
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Compare as micções diárias de ezequiel nos dois dias e explique as diferenças observadas.
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Em que parte do corpo humano ocorre a reprodução do ascaris lumbricoides? ​
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